Добро пожаловать!

В этой теме 903 ответа, 85 участников, последнее обновление  katiok 8 мес., 2 нед. назад.

Просмотр 15 сообщений - с 31 по 45 (из 904 всего)
  • Автор
    Сообщения
  • #58809

    suadministrator
    Хранитель

    Всем здравствуйте! Я — Татьяна, у меня дочка Ирина (почти 3,8). Мы из Челябинска.

    #58810

    suadministrator
    Хранитель

    Татьяна,привет!

    #58811

    suadministrator
    Хранитель

    Всем привет мы из Челябинска моему сынуле 4 года и мы моторные алалики.Очень хочется познакомиться с родителями алаликов для обмена информацией.

    #58812

    suadministrator
    Хранитель

    Наталья,привет!Нас уже трое из Челябинска.Читайте темки

    #58813

    suadministrator
    Хранитель

    Наталья, привет!

    #58814

    suadministrator
    Хранитель

    Здравствуйте!
    Мы из Гатчины, что под Питером. Моей дочке 2г 11 мес. Пару недель назад нам поставили диагноз СМА…..но я больше вижу сенсорный компонент, с моторикой вроде бы все в порядке.. Вот 5 июля ложимся на обследование в Питере в Областной клинике, пока что невролог ничего кроме глицина и киндинорма нам не назначила…. А тут ведь каждый месяц на счету!!!! С 19 сентября записались у нас в Гатчине в развивающий центр по типу детского садика для речевых деток, будем заниматься с дефектологом, логопедом и психологом…..но дочка очень неусидчивая…. ее не заставить ничего сделать, если этого она не хочет!!!!!
    Да и на обследовании не понимаю как будем в стационаре — тихий ужас!!!
    Пробую заниматься дома, перечитала все форумы, голова кругом…. словарный запас очень маленький — слов 20… на бытовом уровне Аня понимает — писать, кушать кашу, гулять, купаться, дай ногу (одеть ботинки)….может что-то еще….но вопросов можно не задавать — не ответит…и не поймет о чем спрашивали… Так жалею что упустили целый год — ведь было уже тогда понятно, что с ребенком что-то не так! Видимо на чудо надеялись…..
    Никогда ведь не хочется верить что с твоим ребенком беда!!!
    Почему нам не назначили уже сейчас какие-то существенные препараты???!!!! Или все-таки занятия большую пользу несут???!!

    #58815

    suadministrator
    Хранитель

    Добро пожаловать на форум!
    Вам не назначили препараты, скорее всего, потому что вашего ребенка сначала нужно обследовать. Попытаться понять, в чем причина проблем. И это нормально. Было бы странно и непрофессионально, если бы врач сразу стал бы стимулировать мозг ребенка сильнейшими препаратами. Обследуйтесь и, независимо от лечения, занимайтесь с ребенком, ищите логопеда, дефектолога…. Т.к. излечение без занятий НЕВОЗМОЖНО.
    Удачи!

    #58816

    suadministrator
    Хранитель

    спасибо) со специалистами будем заниматься, но осенью только!! а время жалко упускать….и обследование еще только через почти месяц…. медленно все! я конечно занимаюсь, но думаю, что только специалисту дано понять с чего именно надо начать заниматься с конкретным ребенком.

    #58817

    suadministrator
    Хранитель

    Препараты без занятий все равно не эффективны. Поэтому спешить с ними точно не надо. Да и велик риск начать пить то, что может вам вред принести. Так что если есть возможность как следует обследоваться — лучше это сделать до курса лекарств.
    А вот про специалиста — да, они могут направлять и точнее понять, как нужно вести себя с ребенком. Но все равно большую часть времени дочка проводит с вами, и вам нельзя это время упускать. Поэтому нужно прежде всего менять стиль общения с ней, создать все условия для появления речи в повседневной жизни.

    #58818

    suadministrator
    Хранитель

    Всем доброго дня!
    Немного не пойму куда писать,как создать блог….и т.д.
    Мы живём на Украине,в г.Запорожье.
    Кто мы?Я,муж,сын Тимофей 4.5 г и Сынок Андрей 2.5г.
    У Андрея моторная алалия.
    Говорит:мама,нэ(нет),да.И слога ба,.Звукопожражание му,волк -у,ах(бах)
    в 1.5 года говорил и папа,тётя,дядя,деда, и показывал,как все животные делают(мычал,мяукал…).
    Сейчас на просьбу сказать папа,он машет головой и говорит НЭ(нет).Вообще ничего не хочет повторяет…
    Когда листает книжку,что-то там лапочет по своему…

    Старший тоже заговорил после 2х лет,но в 2.3года он уже Цокатуху полностью рассказывал…

    Были у невролога 2а месяца назад.(не у своего,решила послушать др. мнение.)
    Контакт с ребёнком нашёл сразу(а это в нашем случае встречалось очень редко).Это мне понравилось.

    А вот диагноз у нас практически ЗДОРОВ…
    Звучит так(по крайней мере я так читаю…):у мальчика органического неврологического деффекта нет.Имеет место гипердинамический синдром без деффецита внимания.
    Лечение:
    пантокальцин,глицын,киндинорм.(этим он хочет стабилизировать эмоциональную сторону…)И ограничить стрессы.
    Позвонить ему через 2 нед-отчитаться,как деть себя чувствует.
    (пантакальцин и глицын уде принимали и раньше.

    Мои жалобы:
    не говорит,повышенный тонус,плохой сон,перепады настроения,капризность…

    Про его задержку речи ,говорит ,что это не желание,а не невозможность.Захочет-заговорит.
    Мол,до 3.5 лет формируется речь.

    Вообщем,типа радоваться надо,что у нас ТИПА всё ОК,а я обеспокоина…что всё та радужно….и опять ждите…

    Через неделю после посещения того невролога были у психоневролога.
    Очень понравилась как спец!!!Очень внимателная,уделила много времени.
    Про того невролога тоже сказала,что у него много детей выходят инвалидами
    Предыдущую невролога нашего похвалила,сказала,что она тоже хороший спец,что она нас на ноги подняла,а то бы нам светил ДЦП…
    Её диагноз:органическое псих.раст-во,р-во экспрессивной речи.
    Лекарство аспаркам,актовегин и колоть церебрум-композитум и ещё 1 лекарство,не могу прочитать…
    Препараты на месяц,потом консультация.
    Плюс активное сотрудничество с логопедом.
    Сказала набраться терпения,процесс лечения длительный…
    ……….с ужасом думаю,а если б я сложила б свои руки и стала ждать….как сказал тот врач…

    После посещения психоневролога дней 10 назад поехали на конц-цию логопеду.
    Очень понравилась.Логопед с 25летним стажем.
    Но сможет нас взять только с июня.Всё у неё сейчас забито.
    После нас был мальчик лет 10-11ти.В речи слышно,что что-то не так.Тянет слова,думает как сказать.Говорит с акцентом,как иностранец.Логопед сказала,что его привели,когда он был в 1м классе.Ребёнок вообще не говорил!!!
    Не дай БОГ!!!
    Так вот и в этом случае она работает.И главное не отказывается,как многие логопеды от тяжёлых случаев.
    И сказала,что у детя моего моторная алалия.Я согласна,перелопатив весь интернет перед походом к ней,я тоже это поняла….

    Сейчас занимаемся с логопедом было 3 урока.

    Всем удачи!!!

    #58819

    suadministrator
    Хранитель

    А при моторной алалии бывает регресс?
    С братом у Андрея какие отношения? Как общается с детьми на площадке? Есть ли стереотипии , ритуалы?

    #58820

    suadministrator
    Хранитель

    Здравствуйте!
    Моего сыночка зовут Саша, ему 3,5 Мы из Москвы.
    Вчера были в Логомед-прогнозе, прошли обследование и получили диагноз.
    СДВГ, ОНР-1, СМА(?)
    Этому предшествовал диагноз нашего невролога (наблюдает нас с рождения) ЗРР на фоне ММД.
    Словарный запас — слов 30. Только одиночные слова, фраз нет.
    Одно из первых — багаба — (собака), со временем стала «бакака».
    Машинка — катинка
    вертолёт — тойота
    ну, погоди — у агадига
    медведь — идей
    пылесос — пыхойя
    бутерброд — букака
    предметы одежды тоже говорит, пропуская «неудобные для него буквы» — в,л,с,р,ш,з (особо искажает слова с этой буквой — зелёный — йоба) штаны — таны, спогои — апоги.
    Счёт до 12, основные цвета знает, фигуры тоже (квадрат — кадай). Много мычит, особенно когда что-то делает.
    Наша невролог порекомендовала логопеда-дефектолога, вызвав которого я поняла, что это пустая бесполезная трата денег (причём немалых).
    Он не сидит на месте, всё время в движении, заинтересовать его чем-то НЕВОЗМОЖНО, заставить — тем более, жёсткие протесты в виде крика, кидания себя на пол, короче Содом с Гоморрой. Тот дефектолог порекомендовал обратиться к психиатру, но от занятий не отказалась (сказала, что будет заниматься, если я буду уходить и оставлять их вдвоём (это за 1800 в час))
    Мне это всё жутко не понравилось, пригласила другого, Саня на контакт пошёл с удовольствием, но она отказалась заниматься, порекомендовав сделать диагностику, поставить конкретный диагноз и после этого она передаст нас очень опытному дефектологу с 50-летним стажем, которая занимается с ТАКИМИ детьми.
    Диагноз поставили, что теперь делать? Куда бежать?
    Показала все бумаги неврологу в поликлинике, она в принципе, с назначениями согласна, но по СДВГ нет ничего.
    Также нам предложили программу реабилитации в «Прогнозе», кто-нибудь проходил? Есть ли смысл? Есть ли результаты?
    Извините, что так длинно, но желание помочь ребёнку огромное, но не знаю как.

    #58821

    suadministrator
    Хранитель

    Eka, читая про ваше зеленый — «йоба», вспомнила наше прошлое зеленый- «амо». )))
    Логопед-дефектолог нужен, в саду или дома. Один на один- тоже «за». Ну, я, например, в соседней комнате была. Но 1800 в час, это, конечно, сильно….
    Ребенок без мамы рядом совершенно другой, это бесспорно. А как у вас с садиком, с коррекционным садиком?

    #58822

    suadministrator
    Хранитель

    Во, еще, вы слух проверяли?

    #58823

    suadministrator
    Хранитель

    @nebula #:
    Диагноз поставили, что теперь делать? Куда бежать?

    Медикаментозное лечение у психиатра, ежедневные занятия с логопедом, занятия с психологом, коррекционный садик.

Просмотр 15 сообщений - с 31 по 45 (из 904 всего)

Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.