Здравствуйте, девочки! Меня зовут Аня, сын Андрей, 6 лет, диагноз был СМА, сейчас псевдобульбарная дезартрия, ОНР 3, неврозоподобный синдром. История наша началась с пятилетнего бесплодия, 7 месяцев счастья, а потом поздний токсикоз, 2 недели реанимации и экстренное КС, врачи уверяли что родителями нам не стать((( мальчик родился всего на 1 кг, 5 суток его организм не принимал никакой еды, каждый день неонатолог приходила ко мне и говорила, что не выживет, но как говориться «если пациент хочет жить, то медицина бессильна». К году мы уже не отличались от сверстников, в 1,5 — начал говорить, но случилось ущемление паховой грыжи пришлось срочно оперировать, все прошло хорошо, в 2 года снова операция и наркоз, после которого ребёнок замолчал и ушёл в аут и соответственно получили мы диагноз СМА. Лечение — в основном традиционное, каждые полгода медикаменты, физиопроцедуры, но почти до 5 лет ничего не помогало, и благодаря сайту я стала искать альтернативные методы лечения, мы поехали на дельфинотерапию — и речь пошла, потом ТМП — исчезли истерики, наладились горшочные дела, Томатис (4 курса)-фразовая речь, причём звуковка вся, остеопат раз в 3 недели в течение года, ну и медикаменты, занятия. В настоящее время речь понимает, но предложения строит не всегда правильно, эхолалии, шаблоны, стала появляться спонтанная речь, интеллект в норме, основная наша беда — эмоционально-волевая сфера, с детьми не играет, социализация ноль, аутичные черты, и полный негативизм к учёбе. Хочу летом пройти курсы АВА, реацентр, нам до школы год остался, не знаю что ещё попробовать, чтобы хоть как-то начал общаться с людьми.
.
