- В этой теме 3,374 ответа, 85 участников, последнее обновление 6 лет, 8 месяцев назад сделано
.
-
Ну я вообще не учила чтению и даже не думала, что сам научится. Да, в 3 года читать рано нормикам, а нашим нужно учится читать. Типа такой игры я видела там слова в словосочетания складываются и у логопеда последнего Дима собирал. Но он собирал по картинкам. а не по словам. Домой хотела купить, но Дима отказался и я поняла, что играть не будет, валятся будет.
У нас с генетиками вообще сложно. Сначала надо записаться на консультацию. Потом на консультации генетик сам решает, надо ли сдавать и что именно. Т.е. в моем случае, мне придется просить или требовать. По любому начнут спрашивать есть ли у членов семьи генетические заболевания, я скажу нет и он может сказать тогда зачем вам. Вот с мамой. с которой переписываюсь она написала, прям в теме уже, а не в личке:
Девчат! Консультация генетика нужна всем, и с зпрр и без! Мы сдали сначала мочу, нам написали вот какие пробы:
1-проба Фелинга с FeC13 = отрецательно
2 проба на кетокислоты с 2,4 ДНФГ = отрецательно
3 проба на цистин и гомоцистин= положительно
Потом вместе с кариотипом сдали кровь с пальца платно на все аминокислоты. Генетик сказала в двух словах что почки выделяют что_то, что травит мозг, нервную систему, я спросила : а как лечить? Она мне ответила : БАДЫ, диета, витвмины! Так что жду расшифровку анализа с Москвы. А проб там целая куча! На усмотрение генетика, он нащначает пробы на аминокислоты и т.д.
платный анализ ушел на хромотографию,повышен уровень основных аминокислот.
Ждём ответ с Москвы. Должно письмо прийти(обычное) как прийдет, отпишусь.
Ну вас прям по полной проверяли. Мы узи вообще не делали. Летом правда у нас ЦМВ был и инфекционист решила проверить печень и еще что-то, блин забыла что. Так вот это последнее оказалось у нас с загибом. Я спросила что и как, узистка сказала, что это врожденная патология. влияет на кал, склонность к поносам или запорам. У нас вроде более менее с этим, бывает конечно, зависит от того, что ест. Он же избирателен в еде, вот в саду многое не ест, а чтобы голодным не был, они ему хлеб дат, вот потом у него проблемы.
Узи щитовидки не делала, кровь на гармоны сдавали, у него норм, вот себе никак не проверю, т.к. может моя щитовидка повлияла на него, я ее уже несколько лет не проверяла, а проблемы у меня с ней точно. Дисбактериоз? Комаровский считает, что это выдуманное заболевание или это относится только к нормикам? Ведь и про повышенное ВЧД и СДВГ он говорит, что это очень редко заболевание, а у нас на форуме у многих. Копрограмму никогда не сдавали, хотя могли бы. Но опять же все эти анализы делали в обычной поликлинике, насколько там достоверно. Хотя кровь на гармоны щитовидку отвозили куда-то в другое место. Глютен и казеин тоже не проверяла, не знаю проверять ли. Доплер делаем только головы, хотя в шее тоже проблема, но я думаю, что головы хватит, лечение то все равно одинаковое в случае с этой проблемой. В среду вот делали, слегка улучшилось, но все же еще есть проблемы с сосудами. Узистка сказала, до школы надо вылечить сосуды и гаджеты не давать, т.к. для шеи вредно. В принципе в последнее время я мало даю гаджеты, только когда надо разбудить в сад и т.п. Биохимию крови, тромбоциты и осадок ниокгда не сдавала. Просто у вас же продвинутый этот Харьковский институт. А у нас придешь к врачу, скажешь, что хочешь сдавать, а они скажут типа зачем вам это надо, а в платной выйдет в кругленькую сумму, т.к. в Москву будут отправлять все равно. В общем не знаю. К генетику решила из-за этого гомоцистеина, т.к. не раз еще будут всякие кортексины назначать. Хотя конкретно на кортексин я соглашаться не буду, 2 раза его уже кололи и бестолку. Лучше глиатилин и т.п. проколоть.
- Для ответа в этой теме необходимо авторизоваться.
