К сожалению, у нас сенсорный компонент преобладает, а не моторный, мне кажется, что если бы моторный, то легче было деткам меньше стресса. Мы тарабаним миллион звуков подряд салат целый, а с пониманием плохо.
В пантогам сама не верю, а какая у вас доза была, хочу акатинол попробовать, но у нас в стране он не зарегистрирован врачи о нем особо ничего не знают, а я по Лешке очень замечаю, как ему нужна подпитка для усвоения матерела, он очень устает и концентрация плохая
На счет микрополяриз мне тоже страшно но посмотрим как дальше будет, думаю, что будем делать но где-то через месяц маленький он по мне.
Насчет горшка мы с ним не дружим, но наш преподаватель он и детский психолог сказал, что сделаем но в начале мама должна созреть))
Кушает Лешка у меня сам, но не всегда по настроению и если еда нравится, а порой запихиваю в него.
В начале он не хотел сам кушать нервничал очень но я делала так давала ему еду ложку оставляла в ротике ( надеюсь поймете что имею виду ) и ему уже ничего не приходилась как вытащить ложку из рта и поставить на столик в начале ему не нравилось потом привык второй
Если можете, опишите пожалуйста ваши занятья с дефектолог очень интересно так как мы занимаемся по аба- терапии ( почему аба потому как не нашла ни логопеда ни дефектолога который бы согласился с нами заниматься я как-то случайна вышли на специалиста по аба мы рискнули нам подошло правдо дорога нам выходить )
Eka, мы обследовались в ЛОР НИИ, сначала были у заведующей паталогии речи, не помню фамилиии, она назначила нам кучу обследований, мы даже фонетический слух и какие-то импульсы проверили, все было в полном порядке. Заведующая прописала нам кучу ноотропов, уколы и прочее. Поняв что мы тычем пальцем в небо и действуем наугад, я со всеми обследованиями зашла к Лютину Денису Вадимовичу ( тут Викки давала его координаты- большое спасибо ей), он психиатр. За 10 мин он сказал что аутизма у нас нет, алалию тоже пока не упоминал, ЗПРР и расстройство речи у нас, рекомендовал ночную ээг. Мы приехали еще раз через 3 недели и он прямо в гостинице сделал нам ЭЭГ, которая показала нарушения на уровне импульсов и нейронов, сейчас пьем акатинол и в декабре опять едем на ночную ээг. Я благодарна Викки и другим учасницам форума за полезную информацию, так что ноотропов мы не пьем, только акатинол+зпрр садик+дефектолог и просто жду, т.к. Нам 3 годика и всего 2 месяца активных занятий
Вот я и боюсь, этот экселон ребенку давать. Например про акатинол я долго и много раз читала, и первый раз, когда мы принимали акатинол были жуткие истерики с посинением губ и т.д. Потом выяснили таки наши врачуги, что в лобно-височной части есть очаг эпи и давно, ну невнимательно смотрели на ээг что ж такого!!!!! Потом пили его 2 раз через 1,5 года. Боялась повторения истерик, но …. видимо время подошло для этого лекарства и за 4 месяца приема мы научились куче вещей, которые нам были недоступны , а главное улучшилось понимание речи.
А это лекарство … Я НЕ НАШЛА НИ ОДНОГО ОТЗЫВА НИ ОДНОГО УПОМИНАНИЯ О ПРИЕМЕ ДЕТЬМИ!
здравствуйте! давайте знакомиться меня зовут Ольга. Моему мальчику поставили диагноз сенсорная алалия с элементами афазии в 4.5 года. А обратились мы с жалобой на недостаточное развитие речи в 3 года. Говорил некоторые слова, не молчал лопотал вперемешку с тем. что мог сказать (СЛОВ 30). Потом мы лечились , занимались и через полтора года вырисовался НАШ диагноз сенсорная алалия (компонент моторной был очень ничтожен).
Сейчас врач нам выписала экселон пластырь и сказала, что это тоже самое что и акатинол.
Весь интернет перерыла, а про экселон детям ничего не нашла!!!!!! Может быть есть положительный или не дай бог отрицательный опыт применения у деток, давайте обсудим!
Спасибо, пока все равно не решаюсь на микрополяризацию, надеюсь на занятия, природу, чудо, ну и на церебрализин, который мы колем, и на акатинол, который вот начнем.
@olga-konnova said:
bird Про горшок…возможно вы правы. Неудачный пример,конечно. Про микрополяризацию скажу так…без консультации врача и его назначения вам ее делать не станут. Консультация невролога обязательна. Кортексин хороший препарат.
Всем привет,вот неделю как читаю ваши сообщения.Навыписывала много новых лекарств,буду спрашивать у неврологов.Моему сын 4г и 6мес.Очень мало говорит,ставят нам алалию,ЗПРР.
О лекарстввах: тоже пили и кололи много,кортексин ничего нам не дал,только перевозбуждение и слезы моего детятки.Когитум 2 раза пили,вроде нормально,но сдвигов особых не было.Магне-В6 даю и давала раньше.Пробовали Гаммалон,Акатинол.Вот последний давал хорошие результаты,думаю опять надо принимать.Хочу поехать в Питер к Горелику,так как почитала,что многим пошла на пользу микрополяризация.Еще на ноябрь записала на дельфинотерапию.Пишите,кто едет туда в это же время.В компании будет веселее.Кстати,мы из Москвы.
Первый раз месяц,второй через три месяца перерыва-три месяца, а потом по полгода.Но летом всегда отдых без лекарств
У нас был тоже 2 месяца, но весной. Теперь перерыв до сентября или октября, т.к. будет дельфинотерапия и не хочется таблетки к ней примешивать.
Нам на 2 месяца назначали.
У кого сколько длится курс?
Теперь смотрите! Мой стал пытаться говорить после окончания курса чуть ли не сразу, ну, или через неделю…
А, ну так нам 2 и 9, и в сад мы не ходим, занимаемся дома.
Лучшее время приема акатинола это прием на фоне систематических занятий в садике или школе.А сейчас летом вообще стоит дать деткам отдохнуть от препаратов.Мы принимаем акатинол уже два года на фоне занятий в школе,его действие сразу становится всем заметно и учителям и мне.
@olga-prosvetova said:
Для меня это сигнал, что организм наелся ноотропов и пора заканчивать.
Я так и подозревала, что хватит пока лекарств
