Вы просматриваете архив история болезни.

Лечить или не лечить, учить или не учить

26 марта, 2009 в Наши дети

Среди моих знакомых наряду с теми, кто считает что Федора надо не просто лечить, надо его вести к специалистам в столицу и тому подобное, есть и те, кто считает, что все само пройдет, что и так прожить можно и неизвестно, что лучше еще: много говорить или мало, что может у него какой свой талант и так далее.

Конечно, вести Федора куда-то я не собираюсь. И не потому, что его расстройство этого не требует, а потому что занятия наши весьма успешны и есть устойчивая тенденция к улучшению речи.

Но вторым мне как-то труднее найти, что возразить. Конечно, можно прекрасно разговаривать и быть троечником, можно прекрасно разговаривать и быть вне общества. Речь не является гарантией того, что у тебя в жизни все выйдет.

Но тут разговорилась с подружкой, у которой сыну сейчас 17 лет. И поняла — речь не является гарантией успешности, но это стартовая возможность для ребенка. И отсутствие речи является гарантией неуспеха, так, наверное, можно выразить мысль. Читать далее →

О нашем пути, речевом и не только

20 февраля, 2009 в Наши дети

И я добавлю от себя еще одну «историю болезни». Может быть, теперь это уже не так важно, но все-таки у нас все с одной стороны – понятно, наши речевые проблемы родом – из родов 😉
А с другой стороны… каждый ребенок – такая загадка, и предугадать, где оно аукнется и как — очень сложно…
Когда я начала «ползать» по форумам про особых детей, я столько раз читала истории деток с тяжелым ДЦП и благоприятными родами, и наоборот, с единицей по Апгар – и — правда через уже довольно долгое количество времени – полностью «компенсированных».

Читать далее →

Alina и Темка.

24 октября, 2008 в Наши дети

Скопировано с нашего форума

Начну с того, с чем нам нам пришлось справляться:
1. Последствия гипоксии при родах. Раннее поражение ЦНС. Был выписан без дополнительного обследования.
2. С 2-х месяцев пароксизмы по вегето-висцеральному типу(обморочные состояния сопровождающиеся бледностью, слабостью, испариной и плачем, похожим на стон), которые врачи принимали сначала за судорожный синдром. Проявлялись произвольно, без какого бы то ни было повода. Делали энцефалограммы, которые ничего толком не показывали. Наиболее эффективным оказалось лечение гомеопатическими препаратами. Замечу, что таким образом лечила именно врач-невролог.
3. Задержка моторного развития. Диагноз поставлен неврологом в 3 мес. Рекомендованы массаж, ЛФК, пикамилон. Стал переворачиваться, ползать, сидеть, стоять, ходить позже обычной нормы. Массажом и физкультурой занимались постоянно.
4. В 6 мес обнаружилась на УЗИ жидкость в оболочках мозга, межполушарная щель больше нормы. Назначали диакарб в порошках и аспаркам (панангин). После лечения стал развиваться лучше.
5. Синдром гиперактивности стал ещё одним испытанием. Ребёнку очень тяжело было засыпать, да и сам сон был очень чутким и беспокойным. Уже в 2 года он просыпался по ночам по 3-5 раз и приходил из детской к нам с мужем. Так продолжалось лет до 5-ти. Тёмке очень трудно было сосредоточиться на чём-либо. Было такое ощущение, что он просто выматывает самого себя, а успокоиться никак не может.

Все эти факторы так или иначе сказались и на развитии речи.
Читать далее →

Пасьянс сложился, или история болезни

30 сентября, 2008 в Наши дети

Феденька в три гда

Феденька в три гда

Все, что касается Федюшиного расстройства, очень долго у нас было как раскиданные пазлы или начатый пасьянс: много информации, но общая картина непонятна. Больше всего было вопросов с тем, что он не полностью вписывался в описание сенсорной алалии. В частности, описание сенсорного алалика до года ну никак Феде не подходило. Рассказываю, в какую картинку эти пазлы сложились.
Читать далее →