Татьяна Смит. 1 год назад.
У моего пятилетнего сына алалия, скорее всего сенсорная, хотя присутствуют легкие признаки моторной. Я уже заранее начала готовить себя к мысли, что будет если его речь не нормализуется и будут сложности с письмом и чтением.
На сайте родителей детей больных ДЦП нашла высказывание молодого человека 24 лет больного ДЦП. Он предлагает им не тратить деньги на лечение, а родить второго ребенка. И пишет, что его родители все жизнь его лечили, сейчас он закончил университет, но его не берут на работу, все ребята во дворе переженились, а ему даже позвонить не кому. Этот пример очень меня тронул. Есть еще один пример. В детский сад к моему сыну приходила 17 летняя школьница и на добровольных началах помогала выполнять ему классные задания. Воспитатель рассказала мне, что у нее были речевые проблемы, как у моего сына, что она учится в обычной школе, но занимается дополнительно и по ее окончанию пойдет в коледж. Я спросила у воспитателя, отличается ли речь этой девочки от других, т.к. мне сложно оценить (английский не мой родной). Воспитатель честно сказала, что отличается.
Речь — это один из инструментов, но не сама цель успешной жизни. А цель родителей подготовить ребенка к жизни.
Архив темы: http://forum.alalia.ru/topic.php?id=44
