Результаты поиска для 'Акатинол'

[suadministrator]

А вы-то не перестали принимать?
Да, нам кортексин тоже не помог абсолютно.

[suadministrator]

Ну ничего, потерпите постарайтесь. Я читала у медиков, что после 2-3-недельного применения видно сдвиги , а не сразу.

А у нас почему-то от кортексина не бывает результатов, хотя почти всем помогает.

[suadministrator]

Ага, спасибо. Лецитин давать начала. Он просто только пришел.
Акатинол пьем неделю. Капризничаем на ровном месте, особенно с утра.
Я почему-то вбила себе в голову, что он нам поможет, долго добивалась назначения. Как там у тебя, Настя? «Материнская чуйка?» Вот она. Жаль будет, если подведет.

[suadministrator]

А теперь попробую подробно, как и обещал, написать про свою дочь.
Так вот, до двух лет она развивалась нормально, Не было вообще никаких отклонений. Отсутствию речи и понимания не придавал значения (думаю что как и многие из вас), думал «само рассосется», то есть придут сами собой. Но ничего не пришло. И начались хождения по врачам. (К тому моменту я понятия не имел про алалию). И вот в 2,5 года нам поставили диагноз Аутизм и записали на очередь АВА-терапии (Applied behavior analysis или Прикладной анализ поведения). Стоит отметить, что к 2,5 годам к речевым проблемам добавились поведенческие, и как я потом уже понял, это было следствием не возможности ребенка общаться. К трем годам нас поочередно вышвырнули из двух детских садов, но потом все таки удалось найти садик, где ее согласились держать (тоже приходилось немного стимулировать, но в совершенно разумных пределах, за что я по сей день этому садику, и в частности директрисе, очень благодарен). В три года и два месяца начали делать АВА. Ходили на сеансы два месяца три раза в неделю по три часа. Проведенная терапия вобщем то дала небольшие положительные эффекты. Терапистам удалось «посадить ее за стол», научиться как-то концентрироваться, чем то заинтересовываться…. В итоге были небольшие улучшения в поведении, но в речи подвижек практически никаких не было. Максимум что смогли от нее добиться — после полного курса этой терапии она смогла показывать на картинках пяток животных, и то через раз… Так же специалисты, проводившие АВА-терапию высказали мне предположение, что у ребенка не аутизм, а алалия, (здесь я впервые услышал это слово) и подсказали мне , где можно дополнительно обследоваться. Я послушал их рекомендации и, после проведенного обследования, это предположение подтвердилось. Так же нам прописали ноотропы и порекомендовали занятия с логопедом (уже потом я понял, что занятия с логопедом до того, как ребенок начал хоть что-то понимать и повторять хотя бы пару слогов — бессмысленны). Из медикаментов мы использовали Кортексин, Когитум, Танакан, Акатинол, Пантогам, Нейромультивитамин №40 (могу ошибаться с названием последнего). Я перечислил все медикаменты, которые использовались до микрополяризации и в перерывах между сеансами. Опять же что, когда и сколько — не помню, могу сказать только, что мы строго следовали рекомендациям врача, который это выписал.
После приема этих медикаментов, к четырем годам были достигнуты следующие «результаты» — появилась логорея (т.е речь на тарабарском языке), понимание через раз около двух десятков слов (существительных), стала повторять некоторые слоги. Вот с таким «багажом» мы впервые приехали в Питер в институт мозга. Там была сделана ЭЭГ, которая показала органическое поражение мозга. Была назначена микрополяризация. Во время ее проведения я понял две вещи. Первое — что еще один приезд сюда на следующий сеанс — мой бюджет не выдержит. Как я уже говорил лечение + билеты + питание + проживание в гостинице (извините но не могу я с больным ребенком снимать комнату и находиться в одном помещении с неадекватными бабками или алкашами, а другие комнаты не сдают) обходятся примерно в 100.000 рублей. То есть 5 сеансов это 500.000. Согласитесь что для семьи со средним достатком из региона это неподъемная сумма. Второе что я понял — что смогу все сам сделать, и не надо будет сюда ездить и кому-то что-то платить. Когда делались сеансы — я все записывал, фиксировал, фотографировал. Так же «вступил в сговор» с одним из работников, который хоть и неохотно, но все же подробно все мне растолковал и объяснил, при этом не взяв с меня ни копейки и оставив мне номер своего мобильника и е-майл, чтобы я звонил, если будут какие вопросы. Соответственно там же в Питере я нашел это «Возвращение», узнал цену этого прибора и условия его покупки, и через пару месяцев его приобрел.
Что касается вопроса эффективности процедуры ТКМП — как я уже говорил, сказать сложно. Мгновенного результата у нас не было. Но и сказать что вообще ничего не изменилось — тоже нельзя. В логорее появилось больше слогов, хотя и по прежнему бессмысленных, добавились звуки. Из побочных эффектов отмечу некоторые поведенческие расстройства — расторможенность и излишнюю раскрепощенность. Причем эти эффекты были и в Питере у Горелика, и дома, когда я делал это сам.
После этой поездки я продолжил лечение, сочетая ТКМП и медикаменты. (таблетки и уколы по предписанию врача) Т.е. приняв курс таблеток или уколов, я делал перерыв, потом делал ТКМП, потом опять перерыв, потом опять медикаменты — и так до 6 лет. В этом возрасте я прекратил и ТКМП и прием медикаментов-ноотропов. Врач, у которого наблюдалась наша дочь, сказал что после 6 нет смысла продолжать лечение ноотропами и ТКМП, Позже я убедился, что он был прав, пообщавшись с другими врачами и с родителями детей с такими же проблемами. Так же мне удалось устроить дочь в спецшколу для детей с речевыми проблемами. Ей сейчас 8 лет. Речь на 2,5 -3. Общий интеллект на 5-6 лет. Сейчас основное направление — это индивидуальные и групповые занятия (проводятся в школе).

Отдельно немного добавлю об эффективности ТКМП вообще. Эта тема здесь уже обсуждалась и повторять ее не буду. Замечу лишь, что не стоит принимать это (микрополяризацию) как панацею от алалии и ждать от нее чуда. Как правило результат будет или небольшой, или его не будет вообще. Но небольшой результат, или толчок, тоже очень важен.
Еще прошу обратить внимание на то, что у каждого ребенка разная степень тяжести этой болезни. Например у моей дочери была очень тяжелая форма алалии и поражения мозга. А еще я знаю одну мамочку, которая искренне верит в то, что именно микрополяризация полностью излечила ее сына и всем это рекомендует. Но у ее сына в три года было вполне приличное понимание (пусть даже и не на три года) и была речь (пусть бедная и с ошибками, но это была речь а не логорея) т.е была легкая форма алалии, и сравнивать эту ситуацию например с моей — мне кажется не совсем правильно.

Пока все. Надеюсь что кому нибудь моя информация окажется полезной.

[suadministrator]

Blanka, имхо все можно совмещать и ничего убирать не нужно.
Мой короткий отзыв об акатиноле, что был, что не было, вообще ничего на нем не увидела, совсем. Принимали больше 3 мес.

[suadministrator]

Для интерсеуюихся вот статья о совместной применении Наменды (Акатинола) и Галантамина. Статья на английском. Может гугл поможет перевести.
http://www.life-enhancement.com/magazine/article/1732-galantamine-and-memantinebetter-together

А какие отзывы тут о Глицине: помогает или нет? Пробовал ли кто-то Диметилглицин или Триметилглицин?

[suadministrator]

Blanka, в Китае нам кололи и капали кучу ноотропов вместе с лицетином и другими витаминами(у них это в порядке вещей, ноотропы+витамины, методика лечения проверена годами)…..Не вижу смысла, во время болезни отменять рыбий жир, он наоборот мобилизует защитные силы организма ребенка и способствует выздоровлению,как впрочем любой комплекс витаминов…

[suadministrator]

@ynosnet said:
vlad Вы в штатах живете? наш акатинол это у Вас наменда, абсолютно одно и то же, я даже сказала бы, что у Вас по-лучше.
Опять же, наш глиатилин это у Вас фосфатидилхолин PC, пьем и очень нравится, что не надо колоть. Но PC лучше покупать чисто профессиональные бренды, по-дороже.

Спасибо. О наменде мы знаем. Прописывают её гомеопаты тут, но редко. Она затормаживает NMDA рецепторы, что интересно потому что Пирацетам и многие нутропы растормаживают их. Тое есть, противиположные действия, а результат один. Наменда также затормаживет никотиновые рецепторы. Наменду прописывают тут в основном пожилым и в сочетании с Aricept или Галантамином чтобы скомпенсировать затормаживание. Мы Галантамин уже начали пол года назад с перерывами, нам нравится, а до наменды пока не дошли. А Вам акатинол помогает?

[suadministrator]

vlad Вы в штатах живете? наш акатинол это у Вас наменда, абсолютно одно и то же, я даже сказала бы, что у Вас по-лучше.
Опять же, наш глиатилин это у Вас фосфатидилхолин PC, пьем и очень нравится, что не надо колоть. Но PC лучше покупать чисто профессиональные бренды, по-дороже.

[suadministrator]

Пантогам и пантокальцин идентичны по составу. Производители разные, но это несущественно. Зайдите в темку «Акатинол», очень люди хвалят. Мы сейчас на нем, но пьем всего несколько дней, пока только капризность повысилась.
Для меня на первом месте цереброкурин, Украина (неожиданно, да?), я осталась очень довольна. Это тоже ноотроп органического действия, но гораздо сильнее по действию кортексина. Но его только колют.
Глиатилин хвалят, ну, его вы вроде давали.

[suadministrator]

И еще — сын (старший) болен. Можно ли давать ему рыбий жир и омеги айхербовсие? Мы их пьем, прервать?

[suadministrator]

Девочки, помогите подумать))). Можно ли одновременно с акатинолом давать лецитин? Никому вместе с ноотропами лецитин не прописывали?

[suadministrator]

А когда давать начала? Может, уляжется потом побочка-то?

[suadministrator]

Вот ведь, сглазила наверно ,есть возбудимость на акатиноле, вечером спать не уложишь, прыжки, беготня, прикрикивает, нас передразнивает, в общем плющит деточку по-полной. Помню, Заневская, назначая нам глиатилин, говорила, что если будет возбудимость, пропускать дни, в неделю 1-2 раза не давать. Может, и с этим лекарством также поступать? Или по половинке давать, или терпеть, не знаю.

[suadministrator]

Здравствуйте! Уже несколько месяцев читаю сайт и искренне восхищаюсь всеми мамами, которые изо всех сил борются за своих детей и помогают друг другу в непростых ситуациях. Наконец-то решила написать нашу историю в надежде на вашу помощь и позддержку.
Моему младшему сыну Илье будет 2.5 года. Родился в срок, вес 4800, рост 57 см. Плечики во время родов не развернулись, в итоге выдавливали. Закричал сразу, по шкале Апгар 7/8 б, нос и лоб синего цвета. Травма ШОП под вопросом, левая рука подвисала. Выписали домой, через месяц невролог травму не подтвердила. В целом развивался по возрасту, но моторно все делал позже своих сверстников. Сел в 9 мес, пошел 1.1 год. Постоянно делали массажи, озокерит, гимнастику. В 1.5 года говорил несколько слов, подражал и т.д. В январе прошлого года сильно заболел (подозреваю нейроинфекцию) плакал без остановки несколько дней. На скорой поставили течение ОРВИ и отправили домой. Хоть менингит исключили. Затем через месяц прививка. Дальше отлучение от груди. Замечать, что что-то не так стала не сразу. Пропала речь, перестал махать рукой пока-пока. Но в целом Илья всегда спокойный и веселый. Перед садиком в 1.10 посетили невролога- диагноз: ЗРР и резидуальная энцефалопатия. Пропили курс энцефабола и когитум. Вернулся лепет.
Стала читать литературу и разные форумы. Схватилась за голову — симптомы подходят и к РАС, и к алалии, и к ММД. И началась свистопляска. Первый психиатр смотрела ребенка 30 мин, на третьей мин., когда Илья не откликнулся на имя выставила СДРА. Это был шок для нашей семьи, зато похудела на 15 кг. Проверили слух – норма. По МРТ очагов паталогии нет, признаки энцефалопатии (не ярко выраженные зоны гиперинтенсивности), по ЭЭГ — незрелость подкорковых ритмик и параксизмальные вспышки в лобных долях.
Второй психиатр- диагноз: РАС на резидуальном фоне под вопросом. То, что есть аутичные черты 200 %, а то, что аутизм в классической форме на 100 % не уверена (слова врача). Ребенок хороший (все не так плохо), но надо лечить. Прописала рисполепт и акатинол ( для речи). Рисполепт сразу отказалась давать.
Наш городской психиатр – ЗПРР, поведение как у маленького ребенка. Консультация у профессора, д.м.н. Шевченко Ю.С. зав. кафедрой детской и подростковой психиатрии и психотерапии РМАПО (г. Москва). «Ребенок находится в хаотическом полевом возбуждении, чередующиемся периодами мышечной расслабленности и пассивности….» И все в таком духе — нет осмысления действий, благодушная улыбка, на звуки не подкрепленные зрительной информацией не реагирует и т. п. (Ага, это после 4 часов дороги и 1.5 часов в очереди, я Илюху сама не узнавала)
Заключение: Состояние определяется выраженным отставанием в психическом и речевом развитии. Нельзя исключить тугоухость и сенсомоторную алалию.
Показано: Обследование в институте коррекционной педагогики г. Москва. Курс церебролезина. По уточнению диагноза решить вопрос о программе реабилитации.
Аутизм не подтвердил. Видимо что-то с подкоркой. Надо дообследовать. Есть еще какая-то ядерная томография, она послойно весь мозг показывает.
Немного об Илье на сегодняшний день.
Из аутичных черт: не всегда отзывается на имя, жует часто ворот футболки, глазной контакт не всегда, боится спускаться с лесницы, не подражает( хотя бывает ). Когда радуется движение телом интересные, даже не объясню какие. Слабо развита познавательная деятельность, если книжка или каритнка не нравится упорно будет отказываться от нее. С детьми не играет, но обращает внимание, наблюдает. Все пробует ртом.
Очень слабый мышечный тонус, плохо взбирается по лесенке. Правый глаз косит на 10 град. (незаметно). Всегда добродушный и ласковый. Когда злится может укусить подушку или одежду (людей отучила). Четко понимает нельзя. Любит книги. Мимика живая, взгляд умный (со слов других людей).
Из последних успехов:
Илья стал имитировать звуки животных, говорит сам мама, папа, ту-ту (паровозик), ам-ам, уауа (сапоги), дрдр ( машина), до (дом). Много разных слогов (логорея?). Собирает картинки пазлы из двух частей (мешаю м/д собой) довольно ловко. Стал более включеным что-ли. Лучше понимает бытовую речь. Стал играть игрушками, кормить мишку, выполнять простейшие просьбы. Так что прогресс есть, пусть медленный, но есть!
Так что с диагнозами полная неразбериха, моя невролог выставила в карту – СЕНСОРНАЯ (?) МОТОРНАЯ АЛАЛИЯ. Опытный логопед тоже предполагает алалию.
В ближайших планах съездить по квоте в Москву на полное обследование в ЦДКБ № 38 в психоневрологическое отделение. 19 фев. ПМПК, хотим прорваться в логопедический сад.
Примите, пожалуйста, в свои ряды! Хочется уже не только читать, но и активно общаться!