Добро пожаловать на Алалия.ру › Форумы › Поиск › Результаты поиска для 'Акатинол'
-
АвторРезультаты поиска
-
suadministrator
ХранительХм… Надо и мне попробовать. кажется, остался… А то интрига какая-то )))
suadministrator
ХранительНачала в реацентре просить назначить нас акатинол. К сожалению, наша лечащая сейчас в отпуске, вместо нее врач из собственно Самары. Так она мне сказала загадочную вещь: «А вы сами акатинол пробовали?» «Нет» — говорю. «А вот вы попробуйте, попробуйте». В связи с этим у меня вопрос: девочки, кто пробовал сам акатинол? Вот приеду, попробую. Чисто из интереса.
1 августа, 2013 в 4:03 дп #73280В ответ на: Детки от 2до 3 самые маленькие-премаленькие!!!
suadministrator
ХранительМы уже два года ходим в общеобразовательный садик., не потому что не хочу коррекционный, а по причине того что у нас в городе его нет!!!!Вернее есть, специализированный садик, но он не логопедический а просто там собраны все детки вместе: и дцп и умственная осталость и речевые есть детки, каких то особых занятий с речевыми детьми там нет, и у меня иногда складывается впечатление что это просто место куда отправляют ребенка чтоб «очистить» общеобразовательный сад.Из нашего садика нас пока не гонят,воспитательница говорит он проходит все диагностики в начале и в конце года, за исключением конечно тех что связаны с РЕЧЬЮ, спит хорошо, детям не мешает, на занятии делает все что надо…Не знаю что будет дальше, он за это лето у меня изменился, стал какой то неуровновешенный и слищком активным(может связано с приемом акатинола).
1 августа, 2013 в 2:50 дп #52579В ответ на: Лекарства, которые мы принимали
suadministrator
Хранитель@olgreb said:
И что сказал гастроэнтеролог?
У меня было подозрение, что фенибут нам не здорово на ЖКХ шел…назначил лечение. сказала, что такие дозы вызвали передозировку. главное, чтобы все с возрастом исправилось, но я больше ничего кроме вещей типа рыбьева жира давать не планирую, ну может какие нибудь безопасные кислоты. Уж точно никакого акатинола, от которого сын весь день на живот жалуется. Смешно, в Израиле мне педиатр на мои рассказы, чем нам «лечили мозг», удивленно сказала, что тот ученый, который лекарство для исправления мозга найдет, сразу получит нобелевскую премию. Но мы все равно продолжили лечение, а заметное, пусть и не такое стремительное, развитие речи пошло тогда, когда мы уже 4-5 месяцев вообще ничего не давали. Просто еще ведь нет уверенности, что они нам что то дают, если б знать наверняка, ведь неизвестно, что дает развитие, т.к. есть и те, кто говорят- нам помогло, и те, кто говорят — что толку ноль, а жкт-то один. Так что я за море, лошадок, рыбий жир и долбежку.
31 июля, 2013 в 3:57 пп #52572В ответ на: Лекарства, которые мы принимали
suadministrator
ХранительУжас какой… Это вы акатинол начали принимать?
30 июля, 2013 в 11:43 дп #40406В ответ на: Наши успехи
suadministrator
ХранительВсем здравствуйте! Расскажу про наши успехи — не появлялись 3.5 месяца….Говорить не начали (после 4-х месяца лечения кортексин, фенибут, акатинол, пантогам, магнит, микрополяризация+5 дней в неделю занятия дома по типу как с логопедом, т.е. формы, цвета, противоположности, животные и т.п.) сейчас отдых был 1.5 месяца — завтра снова начинаем магнит и кортексин, 2 сентября плановая госпитализация в неврологичю отделение)
Итак: говорить не начали, продолжаем мычать, но вижу что ребенок начал меня понимать, откликаться, приходить (правда не всегда, то есть вижу что слышит — оглянется, но не идет). Стал просится на горшок. Знаем цвета, фигуры, стал слушать сказки и показывать на вопрос: А кто потом позвонил? Показывает следующего персонажа. Дай- принеси — только жестами((Спать, купаться — без жестов, начал совсем недавно показывать нос у мамы и нос у Глеба (то есть у себя), глазки может показать….Кто нас не знает — нам сейчас 2.8, начали лечится с 2.3. Игры с веревками так и не прекратились, в глаза контакт есть со всеми, но старается не общаться — если его на руки берут или растормошить пытаются — не сопротивляется, может и посмеяться. Иногда вижу что рот открывает — что то сказать пытается — но не получается совсем…..Вот примерно так. Надежду не теряем…..я настроена на сдвиг с 3 до 4 -х лет, так как сколько читаю — примерно так детки начинают справляться с этим. В сад не знаю как идти — с детьми он не играет, если только на неполный день водить…..на прогулку с обедом и на тихий час например. Вообще сдвиги на самом деле ощутимые — говорю одевай носки — ложит на ногу))) Вообще не пытается сам одеваться — учу через силу, так как знаю в саду им говорят это делать — но ему совсем не интересно. А как у ваших деток было или есть с одеванием?
Ах, да, еще занимаемся мы дома (стараемся по крайней мере) добровольно……я в прыжках или путем фокуса извлекаю фигуру например и ООО что это??? квадратик? а куда положим??….раньше заставляла — толку не было, делаю просто его рукой, а он даже не смотрит….А сейчас прихожу с работы (с ребенком бабушка сидит) и он занимается почти с удовольствием+ презентации часа 2 в день (найдите сайт презентации от Виктории Кузнецовой) ОЧЕНЬ ПОМОГЛИ, так как только их он смотрел с самого начала с интересом25 июля, 2013 в 6:38 дп #52536В ответ на: Лекарства, которые мы принимали
suadministrator
ХранительЗначится так: месяц пили церепро с нейромультивитом, потом месяц энцефабол с тенотеном, должны были пить еще месяц энцефабол, но поехали на консультацию к психиатру, она посоветовала закруглиться с энцефаболом и начать лечение по следующей схеме:
Актовегин с Магний В6 – 1 месяц;
Глиатилин – 1 месяц;
Кортексин – 10 дней колоть,
потом небольшой перерыв и начать акатинол мемантин.14 июля, 2013 в 6:10 пп #29103В ответ на: Наша история
suadministrator
ХранительДоброго времени суток! Я ,мама сенсорно-моторного алалика. Сыну в ноябре будет 7 лет. Сайт читаю уже давно, около пяти лет, благодаря ему(особенно старому) определялась в выборе центров и методик лечения ребенка, Ольга , Вам большое спасибо за создание сайта!!! Со многими мамами сайта уже знакома, пересекались в разных местах лечения, с остальными буду рада познакомится! Наша история обычна, родовая травма, усугубленная в год тремя прививками в итоге до года ставили ПЭП , гидроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений… После года поставили диагноз последствие органического поражения ГМ и ЦНС, сенсорно –моторная алалия(а на словах говорили про глубокий аутизм) , и еще куча диагнозов не имеющих отношения к неврологии … После почти пяти лет упорного лечения, реабилитации и занятий имеем: выход из СМА, ОНР-3, стертую форму дизартрии, логоневроз (заикается на первый слог, периодически ), СДВГ….
За это время прошли : пять курсов в «Реацентре», три курса «микрополяризации», три курса иголок , 300 часов(4 месяца) в Нижнем Новгороде, три курса радона и грязей в Пятигорске, два курса реабилитации на море, несколько поездок санатории по профилю, в итоге попробовали почти все виды лечений от различных видов лфк, войта ,салингов, массажей, озокерита, различных видов ванн, гидрореабилитации, иппотерапии , остеопатов…всех приборов от электрофореза, дарсонваля, дэта, дэнаса, рикты до Интегрированной Слуховой Системы (ILs ), не так давно вернулись из Китая, там за два с половиной месяца прошли три курса лечения… ну и из лекарств полный стандарт : от пантогама, фенибута, энцефабола, мидокалма, когитума, кортексина, глиатилина, акатинола до моносиаловый ганглиозид gm1, фактора роста и мекоболамина…
За время прохождения лечения сталкивалась с разными случаями у деток, но «волшебной таблетки» к сожалению нет , кому то подходит одно, кому то другое, все зависит степени тяжести заболевания ребнка…Ну и самое главное постоянные занятия с ребенком дома и со специалистами… Если будут вопросы у кого, спрашивайте буду рада помочь…suadministrator
ХранительNP (1 нед., 4 дн. назад):
Юль, молодец, с таким усердием далеко пойдёте!!!!!!
Я уже писала в Наших успехах про Четвёртый лишний….сама ещё не понимаю как подступиться к этому занятию, а ведь уже понимаем прилично, а не хочет принимать к сведению и все! Это наверное должно накрыть в один день, тогда и интерес вылезает и отработка пойдёт..пока что метод интересный и простой никак не нащупывается.ой. А я где-то осенью Мишку к этому заданию приучала, закрывала ладошками лишний предмет приговаривала : Яблоко- фрукт, груша-фрукт, персик-фрукт, а картошка не фрукт, картошка овощ, картошка лишнее и ладонями закрывала. ну не с первого или десятого раза а так через месяц понял полюбил упражнение.
13 июля, 2013 в 6:14 дп #52528В ответ на: Лекарства, которые мы принимали
suadministrator
ХранительДа нет, статистику не веду, конечно. Просто обращаю внимание, кому что помогло. Когитума в этом списке нет. А вот акатинол — очень часто, гамаллон (наверняка, с ошибками написала), вот теперь глиатилин.. Но всегда всем разное. Кто-то писал о офигенном эффекте кортексина — нам по нолям, энцефабол — то же самое.
12 июля, 2013 в 7:34 дп #52525В ответ на: Лекарства, которые мы принимали
suadministrator
Хранитель@ignatova said:
Когитум тут давали многие. В сложных случаях — типа как у нас — не помог никому. Но для вас, мне кажется, вполне подходящий ноотропчик. Нам тоже прописаывали без магне. Он французский, кажется.Юля, ты ведешь статистику, кому, что помогло???))))
И ЧТО???? где, где эти чудо препараты? Акатинол? Глиатилин?suadministrator
ХранительВот мы скоро летим в Москву и хочу купить акатинол, попробовать подавать, еще всех друзей врачей подниму, проконсультируюсь. Может, что интересное скажут
suadministrator
Хранительдавай в тему садика уйдем
suadministrator
Хранительak459
мы перевелись в среднюю тоже из=за воспитателя, а она уволилась. Но группа в основном составе та же, есть новые дети, т.к. сад у нас сильно блатной, по очереди и в 4 года дети попадают. Утешаю себя тем, что моя все равно имеет более высокий социометрический статус как «старенькая» по сравнению с орущими новичками.
Мы октябрьские и тоже в школу, есс-но, в 7 лет, почти в 8. Но, думаю, дотянем до логогруппы, буду сильно просить, чтобы со след. года уже взяли. Надеюсь, к тому времени будем уже более вменяемые.Флудим, однако, ведь не слова про акатинол)).
Пы.сы. вот, надеюсь на школу, а самой страшно, если понималку не вытянем, какая нам школа..
suadministrator
ХранительМонтессори в принципе неплохо для наших деток. А у меня ноябрьский, поэтому смысла не вижу отдавать его в школу в 6,9, пойдет в 7,9. Я считаю, что мы как раз год отходили не повозросту, и он ваще много чего не понимал, что они делали.
-
АвторРезультаты поиска